第558章 侵權

 德國、法國、丹麥、芬蘭等國家，紛紛致信歐盟委員會，要求歐盟委員會立即停止審批暉瑞的jaxlovid。 

 意大利、波蘭等國藥監部門相繼表示： 

 “如果放任暉瑞這種侵權藥物進入歐洲市場，是對研發、對技術的最大褻瀆……” 

 他們向歐洲藥品管理局以及歐盟相關機構發出呼籲，希望尊重原創研發和技術。 

 塞爾維亞總統更是直言不諱：““冠克”在我們國家已經被證實是安全、有效的抗疫藥物，價格也不貴，並不需要jaxlovid這種侵權藥物。” 

 國內。 

 藥企們也聯合起來，在輿論中引導發力。 

 “先不說jaxlovid侵權的問題，先看看暉瑞擅自修改冠剋核苷修飾方法，會帶來什麼後果吧。” 

 “藥物，尤其mrnA類型藥物，安全始終是第一位的。” 

 ““冠克”已經被廣泛認可和使用，已經佔領了全部能夠佔領的市場，我想不到jaxlovid除了行政劃定的北美，其他區域還有市場嗎？” 

 “引進好藥沒有問題，但是引進侵權藥物就有問題。” 

 “哈哈……以前都是暉瑞揮舞專利大棒攻擊別的公司，現在風水輪流轉。” 

 “那些二奴才哪去了？怎麼不發聲了？你們的主子侵權了。” 

 “jaxlovid再有效，對我也沒有用。它能讓我激情澎湃嗎？如果不能，再見！” 

 “…………” 

 平頭哥研究院繼續通過各種渠道發聲。 

 他們指出，暉瑞不僅在遞送方法上進行侵權…… 

 在核苷修飾方面也複製了部分內容，複製的方式簡單、粗暴、拙劣，絲毫不加掩飾。 

 他們還強調，暉瑞公司從病毒序列發佈至最終確定藥物序列，僅花費2天時間。 

 而完成第一批臨床藥物生產僅僅花費25天時間，這並不正常。 

 暉瑞徹底沉默了。 

 最終怎麼定，需要法院來判，但是嘴炮一仗，暉瑞徹底輸了。